HG_T 5075-2016 橡胶防老剂 N-(1,4-二甲基戊基)-N,-苯基对苯二胺(7PPD)

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ICS 71. 100. 40,G 71,备案号:56308—2016 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 5075—2016,橡胶防老剂,N-(1,4 丒二甲基戊基)-N'ー苯基,对苯二胺(7PPD),Rubber antioxidant—N-( 1,4-dimethylpentyl)-Nz-phenylp-,phenylenediamine (7PPD),201 6-1 0-22 发布20 1 7-04-0 1 实施,中华人民共和国工业和信息化鄰 发布,HG/T 5075—2016,■ 1 X 1, ?■■■>■■■■,刖 a,本标准按照GB/T 1. 1—2009给出的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会(SAC/TC35/SC12),归口,本标准负责起草单位:安徽圣奥化学科技有限公司,本标准参加起草单位:江苏圣奥化学科技有限公司、淄博市临淄恒立助剂有限公司,本标准主要起草人:陈新民、唐志民、范秀莉、夏海洋、李世伍,HG/T 5075—2016,橡胶防老剂,N丒(1,4一二甲基戊基)丒N苯基对苯二胺(7PPD),警示:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问,题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件,1范围,本标准规定了橡胶防老剂N-(1,4一二甲基戊基AN'ー苯基对苯二胺(简称橡胶防老剂7PPD)的技,术要求,试验方法,检验规则,标志、包装、运输和贮存以及安全,本标准适用于由4ー氨基二苯胺与甲基异戊基甲酮在催化剂存在下加氢烷基化制得的橡胶防老,剂 7PPD,化学名称:N-(1,4一二甲基戊基)-N'ー苯基对苯二胺,分子式:C19 H26N2,结构式:,CH,H—C H—C H ? —C H ユ ー C H—C Hs,CH,相对分子质量:282.40 (按2013年国际相对原子质量),CAS RN: 3081-01-4,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用于本文件,GB 190危险货物包装标志,GB/T 191—2008 包装储运图示标志,GB/T 6680—2003 液体化工产品采样通则,GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法,GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定,GB/T 9722—2006 化学试剂气相色谱法通则,GB/T 11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法,GB 12268危险货物品名表,GB 12463危险货物运输包装通用技术条件,GB 15603常用化学危险品贮存通则,3技术要求,橡胶防老剂7PPD的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定,1,HG/T 5075—2016,表1橡胶防老剂?PPD的技术要求和试验方法,项 目指标试验方法,外观暗红色或暗褐色液体4. 2,纯度(GC法)/% ミ95. 0 4. 3,4ー氨基二苯胺含量/% < 1. 0 4. 3,加热减量(68 ℃ 士2 ℃)/% M 0. 50 4. 4,灰分(750 °。土25 ℃)/% 《0. 10 4. 5,4试验方法,4. 1 一般规定,除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682—2008规定的三级水,本标准中检验结果的判定按GB/T 8170—2008中4. 3. 3修约值比较法进行,4.2外观的测定,在自然光线下目测,4. 3纯度和4ー氨基二苯胺含量的测定,4. 3. 1试剂和材料,4. 3. 1. I 二氯甲烷[75-09-2コ,4. 3. 1.2氮气:纯度(体积分数)299. 99 %,4. 3. 1.3氢气:纯度(体积分数)299.99 %,4. 3. 1.4空气:干燥、无油压缩空气,4. 3.2仪器设备,4. 3. 2. I气相色谱仪:仪器灵敏度及稳定性应符合GB/T 9722—2006的规定,4. 3. 2. 2检测器:氢火焰离子化检测器(FID),4. 3. 2. 3色谱柱:长30 m、内径0.25 mm、膜厚0.25Km的毛细管色谱柱,固定相为(5 %苯基),甲基聚硅氧烷(或能达到同等分离效果的其他毛细管柱),4. 3. 2. 4微量注射器:1.0卜し,4. 3. 2. 5色谱工作站或数据处理机,4. 3.3操作条件,色谱操作条件如表2所示,2,HG/T 5075—2016,表2色谱操作条件,注:上述操作条件中参数是典型的,可根据仪器不同选择最住操作条件,控制参数操作条件,载气氮气,载气流量/( mL/ min) 93,柱流量/(mレmin) 1. 3,检测器温度/。C 300,汽化室温度/。C 300,燃烧气(氢气)流量,/( mL/min) 35,助燃气(空气)流量/(mレmin) 350,补偿气氮气,补偿气流量/(mレmin) 30,分流比(6〇.80) : 1,升温程序,初始柱温/で50,保持时间/min 2,ー阶升温速率/,C/min) 15,ー阶温度/。C 270,保持时间/min 0,二阶升温速率ハ。。/min) 1,二阶温度/。C 280,终温保持时间,/mm 0,定量方法面积归ー化法,4. 3.4样品的测定,称取。. 5 g (精确至0.00。1g)试样于洁净、干燥的容量瓶中,用二氯甲烷溶解并稀释至,刻度,待操作条件稳定后,用微量注射器吸取。.6 HL溶液进样,待出峰完毕后,用色谱工作站……

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